藥物固態(tài)表征和理化測試
可開發(fā)性評價
藥物晶型研究
結(jié)晶工藝開發(fā)
臨床前處方開發(fā)
制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產(chǎn)
分析化學服務(wù)
臨床供應(yīng)
藥物固態(tài)表征和理化測試
可開發(fā)性評價
多晶型,鹽和共晶的篩選和選擇
單晶培養(yǎng)與結(jié)構(gòu)確證
MicroED結(jié)構(gòu)解析
晶型定量與定性研究
固態(tài)核磁共振(ssNMR)
計算化學工具在晶型研究中的應(yīng)用
晶型控制
純度提升
手性拆分
粒徑優(yōu)化
生理藥代動力學(PBPK)建模
臨床前動物實驗制劑開發(fā)
常規(guī)口服制劑開發(fā)
難溶性藥物及PROTAC類、多肽類難溶難滲制劑開發(fā)
微片制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產(chǎn)
分析方法開發(fā)及驗證
產(chǎn)品放行
穩(wěn)定性研究
相容性研究
原輔包放行
臨床供應(yīng)
擁有21年制藥公司QA/QC,法規(guī)注冊,項目管理和企業(yè)運營的管理經(jīng)驗。熟知中外GMP法規(guī),注冊和質(zhì)量管理體系。兼任新藥創(chuàng)始人俱樂部的運營總監(jiān),推動新藥創(chuàng)始人俱樂部有序發(fā)展。
南京農(nóng)業(yè)大學 理學學士(微生物專業(yè))
*
同意《隱私權(quán)政策》