藥物固態(tài)表征和理化測試
可開發(fā)性評價(jià)
藥物晶型研究
結(jié)晶工藝開發(fā)
臨床前處方開發(fā)
制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產(chǎn)
分析化學(xué)服務(wù)
臨床供應(yīng)
藥物固態(tài)表征和理化測試
可開發(fā)性評價(jià)
多晶型，鹽和共晶的篩選和選擇
單晶培養(yǎng)與結(jié)構(gòu)確證
MicroED結(jié)構(gòu)解析
晶型定量與定性研究
固態(tài)核磁共振（ssNMR）
計(jì)算化學(xué)工具在晶型研究中的應(yīng)用
晶型控制
純度提升
手性拆分
粒徑優(yōu)化
生理藥代動力學(xué)（PBPK）建模
臨床前動物實(shí)驗(yàn)制劑開發(fā)
常規(guī)口服制劑開發(fā)
難溶性藥物及PROTAC類難溶難滲制劑開發(fā)
微片制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產(chǎn)
分析方法開發(fā)及驗(yàn)證
產(chǎn)品放行
穩(wěn)定性研究
相容性研究
原輔包放行
臨床供應(yīng)
?系統(tǒng)的處方前研究是制劑處方工藝開發(fā)的重要前提，它為化合物的成藥性評估、產(chǎn)品的給藥途徑及劑型選擇、處方工藝設(shè)計(jì)和質(zhì)量控制提供重要依據(jù)，是開發(fā)安全、有效、質(zhì)量可控的藥品的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
?先進(jìn)的模擬數(shù)據(jù)幫助快速推動至首次人體試驗(yàn) 通過藥代動力學(xué)（PK）模擬優(yōu)化您的臨床前和臨床給藥策略
新藥臨床前研究的主要目標(biāo)之一是評估候選化合物的安全性，盡可能提高化合物在體內(nèi)的暴露量，評估潛在的安全性風(fēng)險(xiǎn)。
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同意《隱私權(quán)政策》
