藥物可開發(fā)性評價是藥物發(fā)現(xiàn)和藥物開發(fā)之間的重要紐帶。針對處于先導(dǎo)優(yōu)化或候選化合物階段的藥物,僅需約500mg至1g的原料藥,晶云藥物可通過小規(guī)模的結(jié)晶研究,并結(jié)合理化性質(zhì)數(shù)據(jù)以建立相關(guān)模型,在早期階段幫助您評估藥物分子的開發(fā)形態(tài)和所需的制劑類型,從而減少研發(fā)階段的不確定性并降低開發(fā)風(fēng)險。
可開發(fā)性評價案例
背景
1.兩個先導(dǎo)化合物(化合物A/B),客戶希望盡快從中選擇和確定臨床前候選化合物。
2.起始物料均為游離態(tài),凍干得到。未收集pKa、溶解度和滲透性等理化數(shù)據(jù)。
項(xiàng)目目標(biāo)
對兩個化合物進(jìn)行可開發(fā)性評價,以幫助確定臨床前候選化合物,并對其后續(xù)開發(fā)的晶型和制劑選擇提供建議方案和風(fēng)險評估。
晶云藥物方案
結(jié)論