藥物固態(tài)表征和理化測試
可開發(fā)性評價
藥物晶型研究
結(jié)晶工藝開發(fā)
臨床前處方開發(fā)
制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產(chǎn)
分析化學(xué)服務(wù)
臨床供應(yīng)
藥物固態(tài)表征和理化測試
可開發(fā)性評價
多晶型,鹽和共晶的篩選和選擇
單晶培養(yǎng)與結(jié)構(gòu)確證
MicroED結(jié)構(gòu)解析
晶型定量與定性研究
固態(tài)核磁共振(ssNMR)
計算化學(xué)工具在晶型研究中的應(yīng)用
晶型控制
純度提升
手性拆分
粒徑優(yōu)化
生理藥代動力學(xué)(PBPK)建模
臨床前動物實驗制劑開發(fā)
常規(guī)口服制劑開發(fā)
難溶性藥物及PROTAC類、多肽類難溶難滲制劑開發(fā)
微片制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產(chǎn)
分析方法開發(fā)及驗證
產(chǎn)品放行
穩(wěn)定性研究
相容性研究
原輔包放行
臨床供應(yīng)
22年默克研發(fā)管理經(jīng)驗,期間曾任默克實驗室制藥研發(fā)部門執(zhí)行總監(jiān),負(fù)責(zé)從早期的藥物開發(fā)至藥品上市全階段研發(fā)管理工作,在口服藥,氣霧劑,眼藥和藥物固體形態(tài)研發(fā)等領(lǐng)域有超過30年豐富經(jīng)驗。
CSPS前會長,AAPS和CSPS會員,University of Montreal兼職教授。
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同意《隱私權(quán)政策》