藥物固態(tài)表征和理化測試
可開發(fā)性評價
藥物晶型研究
結晶工藝開發(fā)
臨床前處方開發(fā)
制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產
分析化學服務
臨床供應
藥物固態(tài)表征和理化測試
可開發(fā)性評價
多晶型,鹽和共晶的篩選和選擇
單晶培養(yǎng)與結構確證
MicroED結構解析
晶型定量與定性研究
固態(tài)核磁共振(ssNMR)
計算化學工具在晶型研究中的應用
晶型控制
純度提升
手性拆分
粒徑優(yōu)化
生理藥代動力學(PBPK)建模
臨床前動物實驗制劑開發(fā)
常規(guī)口服制劑開發(fā)
難溶性藥物及PROTAC類、多肽類難溶難滲制劑開發(fā)
微片制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產
分析方法開發(fā)及驗證
產品放行
穩(wěn)定性研究
相容性研究
原輔包放行
臨床供應
擁有14年臨床供應行業(yè)經驗,曾作為項目管理部負責人任職于Fisher Clinical Service 為全球上百家申辦方提供臨床供應和管理服務。
曾加入百濟神州成功為多個臨床試驗項目提供臨床試驗用藥品供應支持和保障,并參與和主導一系列的改進和優(yōu)化項目。曾
在齊魯銳格擔任臨床供應鏈負責人,負責建立和健全一整套臨床供應鏈管理體系。
河北大學 學士(藥學專業(yè))
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同意《隱私權政策》