藥物固態(tài)表征和理化測試
可開發(fā)性評價
藥物晶型研究
結晶工藝開發(fā)
臨床前處方開發(fā)
制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產
分析化學服務
臨床供應
藥物固態(tài)表征和理化測試
可開發(fā)性評價
多晶型,鹽和共晶的篩選和選擇
單晶培養(yǎng)與結構確證
MicroED結構解析
晶型定量與定性研究
固態(tài)核磁共振(ssNMR)
計算化學工具在晶型研究中的應用
晶型控制
純度提升
手性拆分
粒徑優(yōu)化
生理藥代動力學(PBPK)建模
臨床前動物實驗制劑開發(fā)
常規(guī)口服制劑開發(fā)
難溶性藥物及PROTAC類、多肽類難溶難滲制劑開發(fā)
微片制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產
分析方法開發(fā)及驗證
產品放行
穩(wěn)定性研究
相容性研究
原輔包放行
臨床供應
擁有9年跨國藥企(Novartis和GSK)的新藥分析研發(fā)經(jīng)驗。 在蘇州諾華工作期間,主要支持藥物研發(fā)階段(從探索實驗室直至商業(yè)生產)生產工藝的研發(fā)、藥物晶型和原料藥的分析方法開發(fā)。在GSK工作期間,主要負責Innovation和商業(yè)化OTC產品的分析研發(fā)支持,在分析方法開發(fā),雜質研究,質量控制策略,穩(wěn)定性研究等領域有豐富經(jīng)驗。
中科院長春應化所博士(分析化學),南開大學學士(化學)
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同意《隱私權政策》