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實(shí)事求是 開放心態(tài)
刨根究底 行勝于言
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處方前和材料科學(xué)研究員
博士3年及以上（其他同等條件：碩士5+年，本科8+年）
蘇州 崗位職責(zé)
1. 管理和協(xié)調(diào)委外（集團(tuán)內(nèi)部及外部CRO）的項(xiàng)目制劑處方前研究工作；
2. 負(fù)責(zé)制劑處方前研究，包括=但不限于原材料的物理化學(xué)性質(zhì)和固態(tài)表征等；
3. 負(fù)責(zé)材料科學(xué)的研究、表征和trouble shooting工作，支持從臨床前到商業(yè)化的生命周期；
4. 支持早期臨床處方的設(shè)計(jì)和開發(fā)，以及在研/在產(chǎn)項(xiàng)目制劑相關(guān)的Trouble shooting；
5. 作為項(xiàng)目組的核心成員，參與所有和項(xiàng)目相關(guān)的制劑處方前和材料科學(xué)研發(fā)工作；
6. 負(fù)責(zé)進(jìn)行研發(fā)方案及報(bào)告、申報(bào)資料、專利等文件的撰寫；
7. 負(fù)責(zé)部門技術(shù)管理工作，包括：前沿技術(shù)的拓展、技術(shù)指導(dǎo)及培訓(xùn)、新員工帶教等；
8. 負(fù)責(zé)協(xié)助部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行部門運(yùn)營相關(guān)的管理工作。
任職要求
1. 博士3年及以上或其他同等條件（如碩士5+年，本科8+年等），化工、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具有新藥處方前研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
2. 英語CET4級(jí)及以上，能熟練進(jìn)行英文文獻(xiàn)的檢索、報(bào)告的撰寫及項(xiàng)目交流；
3. 熟練掌握國內(nèi)外產(chǎn)品開發(fā)相關(guān)的藥事法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則及流程；
4. 熟練掌握制劑處方前研究相關(guān)基礎(chǔ)理論知識(shí)及原理；
5. 熟練操作制劑處方前研究常用的檢測儀器，如DSC，XRPD等固態(tài)表征儀器；
6. 學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，科學(xué)態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)，愿意從事技術(shù)研發(fā)；
7. 分析和解決問題的能力強(qiáng)，注意細(xì)節(jié)，善于溝通；
8. 時(shí)間管理和執(zhí)行能力強(qiáng)，能夠同時(shí)規(guī)劃多個(gè)項(xiàng)目；
9. 誠實(shí)，正直，具有優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神和領(lǐng)導(dǎo)力。
簡歷投遞：cfs_recruit@crystalpharmatech.com
投遞格式：郵件統(tǒng)一命名為“應(yīng)聘崗位+姓名+學(xué)歷+專業(yè)”
聯(lián)系方式：18136065473（張女士）
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制劑高級(jí)研究員
本科5年/碩士3年及以上/博士應(yīng)屆或者1年及以上口服固體制劑開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)
蘇州 崗位職責(zé)
高級(jí)制劑研究員I/II（SC7/SC6）
1. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)制劑的處方前研究、小試處方工藝開發(fā)及工藝放大研究；
2. 負(fù)責(zé)進(jìn)行研發(fā)方案及報(bào)告、申報(bào)資料、專利等文件的撰寫；
3. 負(fù)責(zé)部門技術(shù)管理工作，包括：前沿技術(shù)的拓展、技術(shù)指導(dǎo)及培訓(xùn)、新員工帶教等；
4. 負(fù)責(zé)協(xié)助部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行部門運(yùn)營相關(guān)的管理工作。
任職要求
高級(jí)制劑研究員I/II（SC7/SC6）
1. 本科5年或碩士3年及以上，博士應(yīng)屆或者1年及以上，口服固體制劑開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，新藥研發(fā)優(yōu)先；
2. 英語CET四級(jí)及以上，能熟練進(jìn)行英文文獻(xiàn)的檢索及報(bào)告的撰寫；
3. 熟練掌握國內(nèi)外產(chǎn)品開發(fā)相關(guān)的藥事法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則及流程；
4. 熟練掌握制劑相關(guān)基礎(chǔ)理論知識(shí)及原理，如：體外溶出、輔料、工藝及設(shè)備；
5. 熟練操作口服固體制劑常用的小試生產(chǎn)設(shè)備及中間體檢測儀器；
6. 具備從小試研究到中試放大，以及申報(bào)資料撰寫及現(xiàn)場核查，多個(gè)品種的成功開發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
7. 學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，科學(xué)態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)，愿意從事技術(shù)研發(fā)；
8. 分析和解決問題的能力強(qiáng)，注意細(xì)節(jié)，善于溝通；
9. 時(shí)間管理和執(zhí)行能力強(qiáng)，能夠同時(shí)規(guī)劃多個(gè)項(xiàng)目；
10. 誠實(shí)，正直，具有優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神和領(lǐng)導(dǎo)力。
簡歷投遞：cfs_recruit@crystalpharmatech.com
投遞格式：郵件統(tǒng)一命名為“應(yīng)聘崗位+姓名+學(xué)歷+專業(yè)”
聯(lián)系方式：18136065473（張女士）
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分析高級(jí)研究員
本科及以上 相關(guān)專業(yè)5年及以上新藥研發(fā)質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)
蘇州 崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)開展新藥不同研發(fā)階段質(zhì)量研究；
2. 負(fù)責(zé)分析方法的開發(fā)、驗(yàn)證與轉(zhuǎn)移；
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法及各類質(zhì)量研究方案的起草與修訂；
4. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室各類疑難問題的解決，偏差等問題的處理；
5. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室管理體系文件的起草與修訂；
6. 負(fù)責(zé)開展實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備確認(rèn)、維護(hù)與維修工作；
7. 負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)分隊(duì)技術(shù)人員的培養(yǎng)。
崗位要求
1. 本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，5年及以上新藥研發(fā)質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)；
2. 掌握口服固體制劑新藥開發(fā)質(zhì)量研究流程，熟悉含量、雜質(zhì)及溶出分析方法的開發(fā)流程，并掌握未知雜質(zhì)解析及確認(rèn)技術(shù)；
3. 熟練操作 HPLC，GC，溶出儀等設(shè)備。
簡歷投遞：cfs_recruit@crystalpharmatech.com
投遞格式：郵件統(tǒng)一命名為“應(yīng)聘崗位+姓名+學(xué)歷+專業(yè)”
聯(lián)系方式：18136065473（張女士）
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