2024年11月4日-6日,由泰山醫(yī)藥論壇組委會主辦的“第三屆泰山醫(yī)藥論壇暨2023-2024年度醫(yī)藥行業(yè)信息發(fā)布會”在山東濟(jì)南隆重召開。本次論壇以醫(yī)藥行業(yè)“全產(chǎn)業(yè)、大平臺、深融合、共發(fā)展”為主題,圍繞醫(yī)藥行業(yè)新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展、產(chǎn)業(yè)發(fā)展中的熱點(diǎn)難點(diǎn)問題進(jìn)行深入的交流和討論。
近日,晶云藥物合作伙伴格格巫(珠海)生物科技有限公司(以下簡稱“格格巫”)申報的Ⅰ類新獸藥禮舒替尼獲得中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部批準(zhǔn)的一類新獸藥證書。
2024年8月21日,晶云藥物重要合作伙伴勁方醫(yī)藥開發(fā)的Ⅰ類創(chuàng)新藥氟澤雷塞(商品名:達(dá)伯特,GFH925/ IBI351)上市申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)批準(zhǔn),用于治療至少接受過一種系統(tǒng)性治療的KRAS G12C突變型晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。氟澤雷塞的獲批上市,具有重大意義。這不僅是首個在國內(nèi)獲批的 KRAS G12C抑制劑,也是全球范圍內(nèi)第三個獲批上市的KRAS G12C抑制劑。
2024年7月26日——加科思藥業(yè)(1167.HK)宣布其自主研發(fā)的p53 Y220C激活劑JAB-30355完成針對實體瘤患者I/IIa期臨床研究首例患者給藥。
2024年11月4日-6日,由泰山醫(yī)藥論壇組委會主辦的“第三屆泰山醫(yī)藥論壇暨2023-2024年度醫(yī)藥行業(yè)信息發(fā)布會”在山東濟(jì)南隆重召開。本次論壇以醫(yī)藥行業(yè)“全產(chǎn)業(yè)、大平臺、深融合、共發(fā)展”為主題,圍繞醫(yī)藥行業(yè)新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展、產(chǎn)業(yè)發(fā)展中的熱點(diǎn)難點(diǎn)問題進(jìn)行深入的交流和討論。
近日,晶云藥物合作伙伴格格巫(珠海)生物科技有限公司(以下簡稱“格格巫”)申報的Ⅰ類新獸藥禮舒替尼獲得中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部批準(zhǔn)的一類新獸藥證書。
2024年8月21日,晶云藥物重要合作伙伴勁方醫(yī)藥開發(fā)的Ⅰ類創(chuàng)新藥氟澤雷塞(商品名:達(dá)伯特,GFH925/ IBI351)上市申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)批準(zhǔn),用于治療至少接受過一種系統(tǒng)性治療的KRAS G12C突變型晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。氟澤雷塞的獲批上市,具有重大意義。這不僅是首個在國內(nèi)獲批的 KRAS G12C抑制劑,也是全球范圍內(nèi)第三個獲批上市的KRAS G12C抑制劑。
2024年7月26日——加科思藥業(yè)(1167.HK)宣布其自主研發(fā)的p53 Y220C激活劑JAB-30355完成針對實體瘤患者I/IIa期臨床研究首例患者給藥。
2024年7月4日,晶云藥物合作伙伴深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“信立泰”)申報的Ⅰ類創(chuàng)新藥苯甲酸福格列?。ㄉ唐访盒帕⑼。┥鲜猩暾堃勋@得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)批準(zhǔn)。福格列汀是二肽基肽酶 4(DPP-4)抑制劑,可抑制 DPP-4 活性,減少 DPP-4 水解腸促胰島激素,從而增加活性形式的胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)的血漿濃度,以葡萄糖依賴的方式增加胰島素釋放并降低胰高血糖素水平,降低血糖。該藥品的上市為成人2型糖尿病患者提供了新的治療選擇。
今年6月的第一周,對很多連續(xù)參加ASCO、BIO兩個國際會議的中國藥企創(chuàng)始人、高管和BD負(fù)責(zé)人來說,是一段非常忙碌又極度亢奮的美國之行。