暖春四月，晶云藥物即將舉辦、參與一系列重要的線上或線上行業(yè)活動，我們誠摯地邀請您與我們一同相聚成都、南京、杭州、以及美國劍橋，共同探討行業(yè)前沿，分享創(chuàng)新技術(shù)。
主辦活動
01
晶型和制劑技術(shù)驅(qū)動，探索藥物“溶”易之路（主題沙龍）
4/24 | 南京
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隨著小分子藥物研究的深入發(fā)展，藥物分子的結(jié)構(gòu)設(shè)計日趨復(fù)雜，藥物溶解性差已成為新藥開發(fā)領(lǐng)域面臨的重要挑戰(zhàn)。改善藥物溶解性、提高生物利用度，成為新藥研發(fā)亟待解決的難題之一。
晶云藥物誠摯地邀請您于4月24日蒞臨“晶型和制劑技術(shù)驅(qū)動，探索藥物‘溶’易之路”為主題的線下研討會，本次會議將聚焦難溶性藥物的增溶技術(shù)，匯聚業(yè)界專家，共同探討和分享解決藥物溶解性難題的新技術(shù)。
時間：2024年4月24日（13:00-20:00）
地點：南京新地酒店
02
2024 藥物晶型和制劑研究案例分析專題培訓(xùn)班
4/24-26 | 杭州
2024年4月24日-26日，中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專業(yè)委員會將在杭州舉辦“2024 藥物晶型和制劑研究案例分析專題培訓(xùn)班”，由蘇州晶云藥物科技股份有限公司（簡稱“晶云藥物”）以及其CDMO事業(yè)部（蘇州晶云星空制藥有限公司，簡稱“晶云星空”）支持。
時間：2024年4月24日- 26日（24日全天報到）
地點：杭州市（具體地點培訓(xùn)前一周發(fā)給報名企業(yè)）
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參展活動
03
首屆未來XDC新藥大會
4/18-19 | 成都
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過去兩年，放射偶聯(lián)藥物（RDC）也漸成熱點。生物偶聯(lián)技術(shù)正成為全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新最大的引擎。4月18日-19日，來自國內(nèi)外生物偶聯(lián)藥物開發(fā)領(lǐng)軍企業(yè)的百余位專家將齊聚成都醫(yī)學(xué)城，與來自政、產(chǎn)、學(xué)、研、金、媒等各領(lǐng)域的嘉賓一起，出席“首屆未來XDC新藥大會”，共建生物偶聯(lián)產(chǎn)業(yè)全新生態(tài)，觸摸醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來脈動。
時間：2024年4月18日-19日
地點：成都溫江皇冠假日酒店
展位：B08
04
InnoXBio2024生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈系列大會暨首屆小分子藥物研究與開發(fā)論壇
4/25-26 | 南京
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2024年4月25-26日，InnoXBio2024生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈系列大會暨首屆小分子藥物研究與開發(fā)論壇將于南京召開。大會聚焦生物標(biāo)志物與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、“不可成藥”靶點、腫瘤與非腫瘤小分子藥物開發(fā)、ADC偶聯(lián)技術(shù)、License In & Out等話題，邀請70+大咖講者與1000+行業(yè)專家，一同探索，共謀產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
時間：2024年4月25日-26日
地點：南京新地酒店
展位：A06
演講：《微片技術(shù)在新藥研發(fā)中的應(yīng)用》
馬德成 博士
晶云星空 CEO
擁有24年跨國藥企的制劑研發(fā)及外包管理經(jīng)驗，曾在默克美國和默沙東中國工作22年。專注于固體口服制劑的開發(fā)，分析及臨床供應(yīng)。主導(dǎo)、參與或支持超過30個新藥研發(fā)項目，其中5個實現(xiàn)商業(yè)化。
學(xué)歷背景：美國里海大學(xué)博士（化學(xué)工程），美國塔夫茨大學(xué)碩士（化學(xué)工程），清華大學(xué)學(xué)士 (高分子材料與化學(xué)工程）。
【報告內(nèi)容要點】
本次報告將從微片的定義，為什么生產(chǎn)微片，如何制備微片，已上市的微片產(chǎn)品介紹及文獻(xiàn)發(fā)表的微片研究案例等幾個方面進(jìn)行分享，探討微片如何“以小博大”，以其獨特的優(yōu)勢來滿足患者的需求。
海外活動
05
Biotech Tuesday Panel Discussion - Formulation Development: Fastest-to-FIH Without Sacrificing Quality
4/2 EDT | Cambridge, MA, U.S.
For biotechs and innovators, we all agree that speed to clinic is paramount. What if your work in CMC, within the same timeline and budget, could result in a market-quality drug product for Phase I?
In this discussion, CMC experts across the industry will outline a 3-step process to achieve "speed to and through the clinic".Our panel will apply this approach to real redacted projects. We will demonstrate how you can gain visibility to future clinical trials while detailing potential inefficiencies and best practices.
4:45-5:00 pm Checkin & Refreshments
5:00-6:00 pm Panel
6:00-9:00 pm BiotechTuesday
Date and Time: 5:00-6:00 pm EDT, Tuesday, April 2
Location: La Fabrica Central, 450 Massachusetts Ave, Cambridge, MA 02139
Register for the discussion: https://www.crystalpharmatech.com/formulation-development-fastest-to-fih-without-sacrificing-quality.html
06
Crystal Pharmatech Formulation Forum: Overcoming Poor Solubility and Dissolution of Insoluble Molecules
4/17 EDT | Online
Dosage form (formulation) and enabling technologies play a vital role for the success of new chemical entities transitioning from preclinical to clinical development through commercialization.
Date and Time: 2:00-3:00 pm EDT, Wednesday, April 17
Location: Online
Register for the webinar: https://www.crystalpharmatech.com/crystal-pharmatech-formulation-forum/
