2024年1月19-20日，“2024 IPS小分子藥物創(chuàng)新開發(fā)大會”在成都圓滿舉辦。本次大會聚焦創(chuàng)新藥研發(fā)布局與商業(yè)化、小分子新藥研發(fā)與CMC、藥物篩選與新靶點探索、復(fù)雜制劑與改良型新藥四大主題，探討了小分子創(chuàng)新藥的挑戰(zhàn)和機遇。蘇州晶云藥物科技股份有限公司（簡稱“晶云藥物”）受邀出席此次會議，晶云藥物CRO事業(yè)部高級研發(fā)總監(jiān)徐俊博士圍繞《利用晶型技術(shù)評估和提高化合物的可開發(fā)性》主題，進行了精彩分享。
徐俊
晶云藥物 研發(fā)高級總監(jiān)
清華大學(xué)化學(xué)學(xué)士和博士。擁有7年藥物固態(tài)研究和處方前研究經(jīng)驗，帶領(lǐng)團隊累計完成200多種化合物的固態(tài)研究，推動了多個新藥化合物的臨床申報。
報告內(nèi)容回顧
徐俊博士首先分享了藥物開發(fā)中晶型研究的重要意義，藥物晶型是藥物原料藥到制劑開發(fā)過程中重要的橋梁，通過藥物晶型的研究可以在不改變藥物分子結(jié)構(gòu)的情況下，有效的提高藥物的溶解度和生物利用度。接下來重點介紹了晶云藥物推出的Mol2Med?可開發(fā)性評價服務(wù)，針對處于先導(dǎo)優(yōu)化或候選化合物階段的藥物，晶云藥物整合了制藥界多種成熟的可開發(fā)性評價模型和Gastroplus?模擬軟件，對化合物展開準確的理化性質(zhì)評估，并對其開發(fā)潛力做出客觀評價。該評估有助于在先導(dǎo)優(yōu)化或候選化合物階段就客觀了解通過口服給藥實現(xiàn)充分生物利用度的可行性，并為后續(xù)晶型和制劑開發(fā)提供策略建議。最后，徐俊博士結(jié)合可開發(fā)評價、多晶型篩選、鹽型/共晶篩選等具體服務(wù)案例的解析，讓大家更好的理解如何利用晶型技術(shù)，評估和提高化合物的可開發(fā)性。
會議精彩瞬間
