2024年7月26日——加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布其自主研發(fā)的p53 Y220C激活劑JAB-30355完成針對實體瘤患者I/IIa期臨床研究首例患者給藥。
晶云星空對此表示熱烈祝賀！作為加科思的CDMO合作伙伴，晶云星空為該項目提供了技術(shù)轉(zhuǎn)移、臨床I期GMP生產(chǎn)的服務(wù)?；趯Ξa(chǎn)品處方、工藝及設(shè)備性能的理解，科學(xué)地設(shè)計技術(shù)轉(zhuǎn)移方案，確保了技術(shù)轉(zhuǎn)移及GMP臨床樣品生產(chǎn)均一次性成功，助力客戶實現(xiàn)了首例患者提前入組用藥。
關(guān)于JAB-30355
JAB-30355是一種用于治療攜帶p53 Y220C突變的實體瘤患者的口服生物活性小分子激活劑。JAB-30355在多個CDX和PDX模型中表現(xiàn)出劑量依賴性抗腫瘤活性，并具有良好的耐受性。JAB-30355在與其他抗腫瘤藥物聯(lián)合使用時被觀察到協(xié)同效應(yīng)，表明其具有廣泛的聯(lián)合治療潛力。目前p53 Y220C激活劑在全球只有一個同類項目處于臨床II期，JAB-30355正在中美兩國同步開展臨床試驗。
加科思藥業(yè)（1167.HK）致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導(dǎo)變構(gòu)藥物發(fā)現(xiàn)平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。
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