藥物固態(tài)表征和理化測試
可開發(fā)性評價
藥物晶型研究
結晶工藝開發(fā)
臨床前處方開發(fā)
制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產
分析化學服務
臨床供應
藥物固態(tài)表征和理化測試
可開發(fā)性評價
多晶型,鹽和共晶的篩選和選擇
單晶培養(yǎng)與結構確證
MicroED結構解析
晶型定量與定性研究
固態(tài)核磁共振(ssNMR)
計算化學工具在晶型研究中的應用
晶型控制
純度提升
手性拆分
粒徑優(yōu)化
生理藥代動力學(PBPK)建模
臨床前動物實驗制劑開發(fā)
常規(guī)口服制劑開發(fā)
難溶性藥物及PROTAC類、多肽類難溶難滲制劑開發(fā)
微片制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產
分析方法開發(fā)及驗證
產品放行
穩(wěn)定性研究
相容性研究
原輔包放行
臨床供應
隨著小分子藥物研究的深入發(fā)展,藥物分子的結構設計日趨復雜,藥物溶解性差已成為新藥開發(fā)領域面臨的重要挑戰(zhàn)。改善藥物溶解性、提高生物利用度,成為新藥研發(fā)亟待解決的難題之一。
晶云藥物誠摯地邀請您于4月24日蒞臨“晶型和制劑技術驅動,探索藥物‘溶’易之路”為主題的線下研討會,本次會議將聚焦難溶性藥物的增溶技術,匯聚業(yè)界專家,共同探討和分享解決藥物溶解性難題的新技術。
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同意《隱私權政策》