藥物固態(tài)表征和理化測試
可開發(fā)性評價
藥物晶型研究
結晶工藝開發(fā)
臨床前處方開發(fā)
制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產
分析化學服務
臨床供應
藥物固態(tài)表征和理化測試
可開發(fā)性評價
多晶型,鹽和共晶的篩選和選擇
單晶培養(yǎng)與結構確證
MicroED結構解析
晶型定量與定性研究
固態(tài)核磁共振(ssNMR)
計算化學工具在晶型研究中的應用
晶型控制
純度提升
手性拆分
粒徑優(yōu)化
生理藥代動力學(PBPK)建模
臨床前動物實驗制劑開發(fā)
常規(guī)口服制劑開發(fā)
難溶性藥物及PROTAC類、多肽類難溶難滲制劑開發(fā)
微片制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產
分析方法開發(fā)及驗證
產品放行
穩(wěn)定性研究
相容性研究
原輔包放行
臨床供應
會議時間:2023年2月11-12日
會議地點:濟南喜來登酒店
展位號:13號
藥物開發(fā)者&CMC 國際峰會(濟南)聚焦國際視野下的新藥創(chuàng)制與研究、綠色合成與工藝優(yōu)化、復雜制劑工藝與改良型創(chuàng)新、藥物雜質研究及案例解析、新藥開發(fā)與立項五大板塊。屆時晶云藥物將出席展會并設立展位,晶云藥物高級研究員張欣雷博士將進行精彩的報告分享,歡迎各位藥物研發(fā)同仁蒞臨交流。
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