藥物固態(tài)表征和理化測(cè)試
可開發(fā)性評(píng)價(jià)
藥物晶型研究
結(jié)晶工藝開發(fā)
臨床前處方開發(fā)
制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產(chǎn)
分析化學(xué)服務(wù)
臨床供應(yīng)
藥物固態(tài)表征和理化測(cè)試
可開發(fā)性評(píng)價(jià)
多晶型,鹽和共晶的篩選和選擇
單晶培養(yǎng)與結(jié)構(gòu)確證
MicroED結(jié)構(gòu)解析
晶型定量與定性研究
固態(tài)核磁共振(ssNMR)
計(jì)算化學(xué)工具在晶型研究中的應(yīng)用
晶型控制
純度提升
手性拆分
粒徑優(yōu)化
生理藥代動(dòng)力學(xué)(PBPK)建模
臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)制劑開發(fā)
常規(guī)口服制劑開發(fā)
難溶性藥物及PROTAC類、多肽類難溶難滲制劑開發(fā)
微片制劑開發(fā)
臨床和商業(yè)化生產(chǎn)
分析方法開發(fā)及驗(yàn)證
產(chǎn)品放行
穩(wěn)定性研究
相容性研究
原輔包放行
臨床供應(yīng)
利用化合物與雜質(zhì)的溶解度等差異,通過(guò)優(yōu)化結(jié)晶條件,如晶種、溫度、溶劑體系等,達(dá)到除雜提純的效果,高效、可控地滿足質(zhì)量要求。
純度提升案例
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同意《隱私權(quán)政策》