我們將為創(chuàng)新藥客戶提供從早期臨床到商業(yè)化生產(chǎn)全生命周期的分析化學(xué)研究與質(zhì)量控制服務(wù)。以QbD理念為核心，圍繞口服固體制劑的CQA開展全面的分析方法開發(fā)以及符合ICH Q2的分析方法驗(yàn)證服務(wù)來支持并指導(dǎo)制劑的研發(fā)，對分析方法進(jìn)行全生命周期管理，以確保質(zhì)量研究與控制在藥物研究的不同階段提供準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)。除常規(guī)檢查項(xiàng)外，我們對難溶性口服固體制劑開展詳盡的體外溶出方法研究和開發(fā)，深入理解溶出機(jī)理，為IVIVR的研究提供有力的體外溶出數(shù)據(jù)。此外，我們還可為您提供基因毒性雜質(zhì)、元素雜質(zhì)以及微生物限度檢測等服務(wù)。
我們將在滿足中美歐cGMP的環(huán)境下，嚴(yán)格執(zhí)行客戶質(zhì)量協(xié)議的相關(guān)規(guī)定，依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成產(chǎn)品的檢測與放行流程，滿足不同法規(guī)市場的產(chǎn)品放行需求。
我們深知穩(wěn)定性研究在藥物質(zhì)量研究與控制中的重要性。根據(jù)產(chǎn)品所處的不同階段，我們將為您提供多種針對性的穩(wěn)定性研究服務(wù)，包括制劑探索階段的加速穩(wěn)定性，臨床不同時(shí)期的穩(wěn)定性研究，包裝選擇的穩(wěn)定性研究，基于ICH Q1A/Q1B的儲(chǔ)存條件穩(wěn)定性及光照穩(wěn)定性，超出保存期限的穩(wěn)定性再評價(jià)，上市后產(chǎn)品穩(wěn)定性研究，以及產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中的暫存。
輔料的性質(zhì)對藥物的生產(chǎn)工藝，藥物釋放行為及穩(wěn)定性均會(huì)產(chǎn)生重要作用。我們通過專業(yè)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，深入研究原料與輔料之間的相互作用，幫助完成制劑研發(fā)早期階段輔料的合理選擇。
同時(shí)，我們還將提供包材相容性研究，從包材信息、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝信息等的收集與評估，確定合理的研究方案，開展符合法規(guī)要求的提取實(shí)驗(yàn)與浸出實(shí)驗(yàn)等，為您選擇合理的包材。
基于產(chǎn)品的不同階段，采用不同策略在GMP環(huán)境下對原輔包完成檢測放行，符合法規(guī)的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)從源頭把控產(chǎn)品質(zhì)量，保證患者的用藥安全與療效。