臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)制劑開發(fā)
臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)制劑開發(fā)
晶云根據(jù)客戶需求和藥物開發(fā)進(jìn)展，充分理解化合物理化性質(zhì)，提供常規(guī)處方和特殊處方的定制開發(fā)服務(wù)，賦能客戶在藥物開發(fā)不同階段推進(jìn)研究。
處方前研究
新藥臨床前研究的主要目標(biāo)之一是評(píng)估候選化合物的安全性，盡可能提高化合物在體內(nèi)的暴露量，評(píng)估潛在的安全性風(fēng)險(xiǎn)。通常而言，臨床前處方開發(fā)需要考慮多種因素，包括化合物的溶解度等理化性質(zhì)、動(dòng)物模型和給藥劑量/周期、以及輔料限度和安全性等，利用有限的物料，高效篩選合適的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)處方。
近年來(lái)開發(fā)藥物中難溶性藥物分子所占比例愈來(lái)愈高，晶云不但能幫助客戶完成常規(guī)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)處方開發(fā)，還針對(duì)此類化合物的特性提供特殊處方開發(fā)，包括無(wú)定形固體分散體、納米研磨和脂質(zhì)體等，全方位滿足客戶在早期處方篩選工作中的需求。
處方前開發(fā)研究方案
